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實(shí)驗(yàn)室常用的消毒滅菌方法

更新時間:2014-09-23點(diǎn)擊次數(shù):3845

實(shí)驗(yàn)室常用的消毒滅菌方法

 

一落到實處、消毒技術(shù) (一)明確消毒的主要對象 應(yīng)具體分析引起感染的途徑、涉及的媒介物及病原微生物的種類資源配置,有針對性地使用消毒劑聯動。 (二)采取適當(dāng)?shù)南痉椒?根據(jù)消毒對象選擇簡便

  

一關規定、消毒技術(shù)

(一)明確消毒的主要對象

應(yīng)具體分析引起感染的途徑集中展示、涉及的媒介物及病原微生物的種類各有優勢,有針對性地使用消毒劑。

(二)采取適當(dāng)?shù)南痉椒?/p>

根據(jù)消毒對象選擇簡便有所提升、有效、不損壞物品參與能力、來源豐富法治力量、適中的消毒方法。

診療器械按污染后可造成的危害程度和在人體接觸部位不同分為三類:

1. 高度危險(xiǎn)的器材

穿過皮膚新的力量、粘膜而進(jìn)入無菌的組織或器官內(nèi)部技術研究,或與破損的皮膚粘膜密切接觸的器材,如手術(shù)器械說服力、注射器的積極性、心臟起搏器等。必須選用消毒法(滅菌)深刻變革。

2. 中度危險(xiǎn)的器材

僅與皮膚高效、粘膜密切接觸,而不進(jìn)入無菌組織內(nèi)至關重要,如內(nèi)窺鏡質量、體溫計(jì)、氧氣管產業、呼吸機(jī)及所屬器械數字技術、麻醉器械等。應(yīng)選用中效消毒法工具,殺滅除芽胞以外的各種微生物尤為突出。

3. 低度危險(xiǎn)器材和物品

不進(jìn)入人體組織情況較常見,不接觸粘膜,僅直接或間接地與健康無損的皮膚接觸標準,如果沒有足夠數(shù)量的病原微生物污染喜愛,一般并無危害,如口罩主要抓手、衣被保障、藥杯等,應(yīng)選用低效消毒法或只作一般衛(wèi)生處理空間載體。只要求去除一般細(xì)菌繁殖體和親脂病毒體製。

(三)控制影響消毒效果的因素 許多因素會影響消毒劑的作用,而且各種消毒劑對這些因素的敏感性差異很大即將展開。

1. 微生物的種類

不同類型的病原微生物對消毒劑抵抗力不同向好態勢,因此,進(jìn)行消毒時必須區(qū)別對待集成應用。

(1)細(xì)菌繁殖體

易被消毒劑消滅越來越重要的位置,一般革藍(lán)氏陽性細(xì)菌對消毒劑較敏感,革藍(lán)氏陰性桿菌則常有較強(qiáng)的抵抗力迎來新的篇章。繁殖體對熱敏感解決方案,消毒方法以熱力消毒為主。

(2)細(xì)菌芽胞

芽胞對消毒因子耐力zui強(qiáng)共同學習,殺滅細(xì)菌芽胞zui可靠的方法是熱力滅菌交流研討,電離輻射和環(huán)氧乙烷熏蒸法。在化學(xué)消毒劑中,戊二醛順滑地配合、過氧乙酸能殺滅芽胞,但可靠性不如熱力滅菌法薄弱點。

(3)病毒

對消毒因子的耐力因種類不同而有很大差異上高質量,親水病毒的耐力較親脂病毒強(qiáng)。

(4)真菌

對干燥效高、日光發展邏輯、紫外線以及多數(shù)化學(xué)藥物耐力較強(qiáng),但不耐熱(60℃1小時殺滅)追求卓越。

2. 微生物的數(shù)量

污染的微生物數(shù)量越多需要消毒的時間就越長發展機遇,劑量越大。

3. 有機(jī)物的存在

①有機(jī)物在微生物的表面形成保護(hù)層妨礙消毒劑與微生物的接觸或延遲消毒劑的作用性能,以致于微生物逐漸產(chǎn)生對藥物的適應(yīng)性。②有機(jī)物和消毒劑作用,形成溶解度比原來更低或殺菌作用比原來更弱的化合物強化意識。③一部分消毒劑與有機(jī)物發(fā)生了作用聽得進,則對微生物的作用濃度降低深入。④有機(jī)物可中和一部分消毒劑。消毒劑中重金屬類服務體系、表面活化劑等受有機(jī)物影響較大進展情況,對戊二醛影響較小。

4. 溫度

隨著溫度的升高特點,殺菌作用增強(qiáng),但溫度的變化對各種消毒劑影響不同搶抓機遇。如甲醛綠色化發展、戊二醛、環(huán)氧乙烷的濕度升高1倍時結論,殺菌效果可增加10倍應用創新。而酚類和酒精受溫度影響小。

5. PH值

從兩方面影響殺菌作用足夠的實力。①對消毒劑的作用:改變其溶解度和分子結(jié)構(gòu)和諧共生。②pH過高或過低對微生物的生長均有影響。在酸性條件下全面闡釋,細(xì)菌表面負(fù)電荷減少用上了,陰離子型消毒劑殺菌效果好。在堿性條件下適應性強,細(xì)菌表面負(fù)電荷增多的特性,有利于陽離子型消毒劑發(fā)揮作用。

6. 處理劑量與監(jiān)測

保證消毒能力建設、滅菌處理的劑量高效,加強(qiáng)效果監(jiān)測,防止再污染基礎。
 

 

二大大縮短、滅菌技術(shù)

(一)高壓蒸汽滅菌法的注意事項(xiàng)

*,無菌包不宜過大(小于50cm×30cm×30cm)開放要求,不宜過緊高質量,各包裹間要有間隙,使蒸汽能對流易滲透到包裹中央更高要求。消毒前積極參與,打開貯槽或盒的通氣孔,有利于蒸汽流通經驗分享。而且排氣時使蒸汽能迅速排出探討,以保持物品干燥。消毒滅菌完畢培養,關(guān)閉貯槽或盒的通氣孔共創美好,以保持物品的無菌狀態(tài)趨勢。

第二,布類物品應(yīng)放在金屬類物品上預判,否則蒸汽遇冷凝聚成水珠,使包布受潮。阻礙蒸汽進(jìn)入包裹中央調解製度,嚴(yán)重影響滅菌效果深入。

第三,定期檢查滅菌效果覆蓋範圍。經(jīng)高壓蒸汽滅菌的無菌包一站式服務、無菌容器有效期以1周為宜。

高壓蒸汽滅菌效果的監(jiān)測:有以下三種方法:

*種是工藝監(jiān)測前沿技術,又稱程序監(jiān)測支撐作用。根據(jù)安裝在滅菌器上的量器(壓力表、溫度表深入交流、計(jì)時表)解決、圖表、指示針動力、報(bào)警器等不斷豐富,指示滅菌設(shè)備工作正常與否。此法能迅速指出滅菌器的故障影響力範圍,但不能確定待滅菌物品是否達(dá)到滅菌要求大力發展。此法作為常規(guī)監(jiān)測方法,每次滅菌均應(yīng)進(jìn)行

第二種是化學(xué)指示監(jiān)測異常狀況。利用化學(xué)指示劑在一定溫度與作用時間條件下受熱變色或變形的特點(diǎn)說服力,以判斷是否達(dá)到滅菌所需參數(shù)。

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