空氣過濾器檢漏測試案例的探討   上海

一、儀器
塵埃粒子計數(shù)器
二延伸、實驗原理
應(yīng)用光散射原理，計數(shù)測定時利用光電倍增管接受塵埃粒子反射的光以測定其大小和數(shù)量搶抓機遇，并加以分析累計及數(shù)字顯示。
三去創新、實驗方法
3.1環(huán)境條件：溫度控制在18—26℃結論；相對濕度控制在45—65％。
3.2測試狀態(tài)：靜態(tài)測試體系，室內(nèi)測試人員不得多于2人足夠的實力。
3.3壓差：針對室內(nèi)不同潔凈度房間而言，靜壓差5Pa提高，潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之問靜壓差10Pa全面闡釋；對工藝過程中產(chǎn)塵量大的房間與其他房間應(yīng)保持相對負壓。
3.4測試方法
3.4.1將塵埃粒子計數(shù)器用注射用水及75％酒精擦試消毒后再經(jīng)紫外線照射30分鐘傳入潔凈區(qū)結構。
3.4.2將塵埃粒子計數(shù)器水平位置放在桌上智能化。測量塑料管端口接插在過濾器的接嘴上。
3.4.3打開電源拓展基地。儀器進行tl檢、選項后多元化服務體系，把測量塑料管從后面板上拔下處理。端口放置在需要測量的位置重要意義。
3.4.4檢測時采樣頭離空氣過濾器2—4aTl特征更加明顯，沿空氣過濾器內(nèi)邊框及中間緩慢掃描參與能力，每塊空氣過濾器至少測試出5個點即將展開，觀察顯示數(shù)據(jù)情況較常見。測試完畢后全面協議，將采樣塑料管端口接到塵埃粒子計數(shù)器后面板上進行tl檢提升。然后關(guān)閉電源的過程中。
四積極參與、結(jié)論
通過以上測定可以看出3號空氣過濾器有泄漏現(xiàn)象優勢領先。需進行堵漏或更換經驗分享，過濾器修理或更換后必須重新進行測試。在正常條件下一般每年至少做一次對空氣過濾器檢漏測試看是否發(fā)生變化新技術。它是潔凈度試驗的重要組成部分培養。
過濾器DOP檢漏法的應(yīng)用
空氣過濾器（HEPA）一般是指對粒徑大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.97％以上的過濾器，通常作為制藥企業(yè)潔凈車間的末端過濾裝置趨勢，用以潔凈的空氣高效流通。潔凈室是否能達到和保持設(shè)計的潔凈在一定程度上與空氣過濾器的性能及其安裝有關(guān)。因此對潔凈車間的空氣過濾器進行檢漏測試，確保其符合要求有力扭轉，是保證車間潔凈環(huán)境的重要手段之一。FDA在無菌藥品生產(chǎn)指南中也指出在空氣過濾器安裝后應(yīng)進行檢漏測試深入，以檢查過濾器密封墊形式、框架及過濾器濾材等處的密封性，對于無菌制劑生產(chǎn)車間應(yīng)定期進行空氣過濾器的檢漏試驗設備製造。
1有效性、空氣過濾器檢漏目的
空氣過濾器本身的過濾效率一般由生產(chǎn)檢測，出廠時附有濾器過濾效率報告單和明資源配置。對制藥企業(yè)來說形勢，空氣過濾器檢漏是指空氣過濾器及其系統(tǒng)安裝后的現(xiàn)場檢漏，主要是檢查過濾器濾材中的小針孔和其他損壞機遇與挑戰，如框架密封高效節能、墊圈密封以及過濾器構(gòu)架上的漏縫等。檢漏的目的是通過檢查空氣過濾器及其與安裝框架連接部位等處的密封性取得明顯成效，及時發(fā)現(xiàn)空氣過濾器本身及安裝中存在的缺陷基地，采取相應(yīng)的補救措施，保證區(qū)域的潔凈度大力發展。
2約定管轄、DOP檢漏法原理
空氣過濾器的檢漏通常采用PAO發(fā)生器在濾器上游發(fā)塵，使用光度計（photometer）檢測濾器上下游氣溶膠濃度來判定濾器是否有泄漏集成技術。發(fā)塵的目的是因空氣過濾器上游塵粒濃度較低新創新即將到來，僅用粒子計數(shù)器在不發(fā)塵的情況下檢測，較難發(fā)現(xiàn)有泄漏創新的技術，需補充發(fā)塵才能明顯設計能力、容易地發(fā)現(xiàn)泄漏。人工氣溶膠DOP已有近40年歷史至關重要，一段時間以來質量，因被懷疑對人有致癌作用，現(xiàn)常以DOS（Dioctylsebaeate癸二酸二辛脂）亦稱DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate]及PAO(polyaphaolefin聚a烯烴）等表示，但實驗方法仍稱“DOP法”不久前。大氣塵由于其濃度隨地點及時間等變化緊迫性，有時較大，有時較低體系，一般不用來作為檢漏用系統穩定性。FDA指出在進行檢漏時，選用的氣溶膠應(yīng)符合一定的理化要求多種場景，不應(yīng)使用會引起微生物污染科技實力、造成微生物滋生的氣溶膠。
PAO發(fā)生器可分為熱發(fā)生和冷發(fā)生兩種集中展示，熱發(fā)生器是利用蒸發(fā)冷凝的原理可靠保障，被霧化的氣溶膠粒子用加熱器蒸發(fā)，并在特定條件下冷凝成微小液滴建設，去掉過大和過小的液滴后留下0.3um左右的霧狀DOP進入風(fēng)道共同，粒徑分布在0.1～0.3um。冷發(fā)生器是指利用壓縮空氣在液體中鼓氣泡，經(jīng)laskin噴管飛濺產(chǎn)生物態(tài)的多分散相DOP氣溶膠在此基礎上，zui大分布粒徑在0.65um左右。在對過濾器進行掃描檢漏時探索創新，經(jīng)常使用冷DOP開展。
檢測儀器有兩種，一種是氣溶膠光度計前來體驗，另一種是粒子計數(shù)器簡單化，空氣過濾器檢漏中常用的檢測儀器是氣溶膠光度計（以下簡稱光度計），是一種前散射線性光度計發揮重要帶動作用，它由真空泵開拓創新、光散射室、光電倍增管明確了方向、信號處理轉(zhuǎn)換器和微處理器等組成去完善。其工作原理是：當(dāng)氣流被真空泵抽至光散射室時，其中的顆粒物質(zhì)散射光線至光電倍增管必然趨勢。在光電倍增管中貢獻法治，光被轉(zhuǎn)換成電信號，此信號經(jīng)放大和數(shù)字化后由微處理器分析應用優勢，從而測定散射光的強度。通過與參比物質(zhì)產(chǎn)生的信號的對比信息化，可以直接測量氣體中顆粒物質(zhì)的質(zhì)量濃度發展需要，因此其用途十分廣泛
3、檢測方法
確定空氣過濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏全方位，必須在現(xiàn)場對以下幾處進行測試：過濾器的濾材信息；過濾器的濾材與其框架內(nèi)部的連接實踐者；過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間；支撐框架和墻壁或頂棚之間廣泛關註。DOP檢漏的材料豐富、儀器有：塵源（PAO溶劑）、氣溶膠發(fā)生器顯示、氣溶膠光度計善於監督。
3.1在待測HEPA上游一側(cè)引入PAO氣溶膠
對于HVAC系統(tǒng)中的HEPA,為使氣溶膠到達HEPA時時的濃度均勻，可將氣溶膠直接從系統(tǒng)風(fēng)機的負壓一側(cè)引入豐富內涵，如要從風(fēng)管中引入數據，則應(yīng)在距HEPA至少10倍風(fēng)管直徑處引入，并盡量減少拐彎（美國環(huán)境科學(xué)和技術(shù)學(xué)會）就能壓製。一般情況下邁出了重要的一步，保持上游氣溶膠達到要求濃度，且濃度波動在一定范圍即可發揮。對于層流罩品牌、凈臺上的HEPA，氣溶膠直接從系統(tǒng)風(fēng)機的負壓一側(cè)引入設施。
3.2氣溶膠光度計初始化節點、設(shè)定、0％參比標(biāo)準(zhǔn)值
按照氣溶膠光度計操作要求進行初始化能力、設(shè)定報警值。將UPSTREAM采樣管與上游采樣口相連，測量上游氣溶膠的濃度長足發展。按照氣溶膠發(fā)生器操作要求調(diào)節(jié)發(fā)生的氣溶膠濃度紮實做，使上游氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。
3.3掃描檢漏
卸下HEPA的散流板綜合措施，對整個濾器面多元化服務體系、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間以及邊框與靜壓箱之間的密封進行掃描攜手共進。掃描時采樣頭距濾器面約1英寸（約2.54cm）實力增強，掃描速度不過5cm/s。掃描按直線來回往復(fù)地進行擴大公共數據，線條間應(yīng)重疊。檢測過程中，若有報警聲（即%LEAKAGE（泄漏率）過0.01%）設計標準，表明有泄漏深度。泄漏處經(jīng)用硅膠堵漏或緊固以后再進行掃描巡檢。檢查一個過濾器約為5min左右，在測試的過程中帶來全新智能，應(yīng)經(jīng)常確認(rèn)上游氣溶膠的濃度互動互補，注意在檢測過程中應(yīng)帶防護面罩和防護眼罩。
4自主研發、結(jié)果判定及處理
空氣過濾器泄漏率應(yīng)小于等于0.01%力度。若HEPA在檢測過程中，所有點的%LEAKAGE（泄漏率%）都不過0.01%意向，則判該HEPA合格持續發展，若有一處%過0.01%，則判為不合格優勢，并將該點標(biāo)記出來設計，需修補或更換∑仿?？諝膺^濾器濾料泄漏處允許用膠水修補善謀新篇，但是單個泄漏處的面積不能大于總面積的1%，全部泄漏處的面積不能大于總面積的5%開展面對面，否則必須更換供給。
5、空氣過濾器檢漏周期
FDA在無菌藥品生產(chǎn)指南中建議對于無菌制劑生產(chǎn)車間每半年進行一次檢漏便利性，我國在GMP檢查指南中建議通常一年一次拓展應用。ISO14644對已安裝HEPA的泄漏檢測，建議的zui長時間間隔為24個月實事求是。DOP檢漏在HEPA安裝或更換后都應(yīng)進行自動化方案。當(dāng)環(huán)境監(jiān)測顯示空氣質(zhì)量惡化、或當(dāng)產(chǎn)品無菌試驗不合格影響力範圍、培養(yǎng)基模擬灌裝試驗失敗時大力發展，都可作為偏差調(diào)查的一部分進行檢漏。需進行檢漏試驗的濾器還包括烘干隧道和干烤箱所使用的HEPA雙向互動。
6集成技術、討論
6.1空氣過濾器效率與檢漏
空氣過濾器過濾效率是指的濾器本身的效率，隨執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)及測試方法不同而異生產效率。當(dāng)前對空氣過濾器效率的測試方法有：DOP法創新的技術，以光度計檢測，不如粒子計數(shù)法靈敏更合理，有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)可見美國IEST-RP-CC001有序推進；粒子計數(shù)法，以粒子計數(shù)器作為檢測儀器顯著，使用單分散或多分散氣溶膠範圍，靈敏度高效果，多用于空氣過濾器，相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)可見IEST-RP-CC007。zui易穿透粒徑法（MPPS），采用粒子計數(shù)器作為檢測儀器有所應，使用的氣溶膠同前道路，此法是歐盟EN1822標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定，與粒子計數(shù)法的區(qū)別是今年，以過濾器zui易穿透的粒徑作為測試用粒徑空間廣闊；鈉焰法，此法采用火焰光度計真諦所在，對NaCL燃燒的火焰色度作響應(yīng)研學體驗，相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)見我國“空氣過濾器GB13554-92”，靈敏度低提供深度撮合服務，且NaCl對微電子產(chǎn)品質(zhì)量有害深刻內涵，已不用。對制藥企業(yè)來講最為突出，空氣過濾器檢漏主要是現(xiàn)場檢漏逐步改善，通過DOP法發(fā)現(xiàn)濾器本身及運輸、安裝過程中可能存在的問題。常使用氣溶膠光度計及多發(fā)散氣溶膠帶動擴大，因其比單分散氣溶膠來得經(jīng)濟方便并能滿足要求。
6.2氣溶膠光度計與粒子計數(shù)器
檢測儀器可使用氣溶膠光度計或粒子計數(shù)器簡單化。粒子計數(shù)器檢測的是粒子的數(shù)量分布實現了超越，常以“粒/ L”單位表示，而光度計檢測的是粒子的質(zhì)量濃度開拓創新，以“mg/L”表示確定性。zui多數(shù)量分布的粒子與zui大濃度分布的粒子并不處于同一粒徑，因為粒徑與重量成三次方的關(guān)系更優質，大粒徑的粒子在濃度分布中占有較大的比重成就。因此在檢測濾器效率時，使用粒子計數(shù)器和光度計得到的結(jié)果會有差別項目。與粒子計數(shù)器相比相對開放，光度計靈敏度及精度稍差，因此不用來檢測H13級以上的空氣過濾器及空氣過濾器綜合運用。對于制藥企業(yè)空氣過濾器的現(xiàn)場檢漏而言相貫通，因光度計使用方便、檢測結(jié)果易于判斷脫穎而出、對泄漏檢測比較敏感而得到廣泛應(yīng)用系統。
6.3檢漏標(biāo)準(zhǔn)
在檢漏結(jié)果的判定上，不同的標(biāo)準(zhǔn)也有所差異。美國IEST-RP-CC034規(guī)定C方法、D級空氣過濾器現(xiàn)場檢漏透過率0.3um生產創效，光度計掃描檢漏法）為0.01。歐盟EN1822規(guī)定檢漏測試只要被測過濾器的局部透過率不過規(guī)定的局部值便為合格進行探討，H13級空氣過濾器對應(yīng)的局部透過率為0.25%緊密協作，但要注意這里的透過率是以0.3um單分散相DOP測試得出的。我國在“潔凈廠房設(shè)計規(guī)范GB50073-2001及空氣過濾器GB13554-92”中關(guān)于已安裝過濾器的泄漏測試管理，規(guī)定使用大氣塵或其它氣溶膠，采用粒子計數(shù)器測得泄漏濃度，對于空氣過濾器切實把製度，穿透率不應(yīng)大于過濾器出廠合格穿透率的2倍優化上下。對于制藥企業(yè)HEPA的檢漏測試，在實際測試中最新，若有泄漏發揮重要作用，光度計數(shù)值會明顯升高，易于判斷發展空間，空氣過濾器泄漏率標(biāo)準(zhǔn)定為小于等于0.01%并不影響實際泄漏的檢測創造性。