消毒供應(yīng)室管理工作制度     

一特點、消毒供應(yīng)室工作制度
1提供堅實支撐、消毒供應(yīng)室負(fù)責(zé)全院器材清洗共同努力、消毒緊密協作、滅菌以及敷料制備和供應(yīng)工作。根據(jù)各科需要配置各種物品，并根據(jù)使用情況及時(shí)調(diào)整基數(shù)，保證使用和減少無效儲備生產體系。
2、嚴(yán)格劃分三區(qū)（污染區(qū)重要作用、清潔區(qū)高質量、無菌區(qū)）。工作人員應(yīng)嚴(yán)格遵守各區(qū)的工作流程和操作規(guī)程很重要。
3、各種無菌物品應(yīng)注明品名、滅菌期利用好、失效日期及打包人編號參與水平，并做到專架講理論、專柜有望、專人保管，保證無菌物品質(zhì)量解決問題。如過有效期服務效率、外觀檢查不合格或疑為污染，應(yīng)重新再處理導向作用，滅菌后發(fā)放蓬勃發展。
4、定期進(jìn)行本室的各項(xiàng)監(jiān)測重要意義，做好院內(nèi)感染監(jiān)控工作問題，確保工作質(zhì)量。各種器材、敷料均應(yīng)達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求深入闡釋。
5集聚、建立各科室物品賬目及請領(lǐng)、發(fā)放大大提高、報(bào)損制度新的動力，定期清點(diǎn)，以舊換新調整推進，做到帳物相符為產業發展，杜絕物品丟失浪費(fèi)；對發(fā)出的各種物品應(yīng)專物發展契機，不得挪做它用穩定。
6、按時(shí)下收下送齊全，保證無菌物品的供應(yīng)廣泛認同。
7、定期到使用科室征求意見建強保護，及時(shí)改進(jìn)工作服務好。
8、建立停電流動性、停水效高化、消毒鍋故障時(shí)應(yīng)急預(yù)案，以及意外事件的處置程序反應能力。
二部署安排、消毒隔離制度
1、工作時(shí)間工作人員必須衣帽整潔投入力度，禁止戴飾效果。
2、收污物時(shí)必須戴手套技術，操作前后注意洗手改善。
3、下收下送車“污”“潔”標(biāo)記明顯結構重塑，工作完畢后用消毒液檫拭推廣開來。
4、各項(xiàng)操作應(yīng)嚴(yán)格按所劃分的區(qū)域進(jìn)行模樣，保持室內(nèi)清潔取得顯著成效、整齊。
5、工作間不得存放私人物品，供應(yīng)室各種器材均不得挪為私用。
6效率和安、工作人員必須每年查體一次持續向好，患傳染病啟用、皮膚病等均應(yīng)調(diào)離。
7估算、各工作間每日進(jìn)行空氣活動上、地面、物表消毒（回收間深入各系統、粗洗間大型、精洗間、包裝間進一步推進、消毒間不可缺少、監(jiān)測間、無菌間）每月進(jìn)行空氣培養(yǎng)一次明確相關要求，應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)標(biāo)準(zhǔn)服務為一體，并保留資料。
8特點、傳染病人用過的用品相互配合，均需作特殊處理。
三品質、設(shè)備儀器維修制度
1積極回應、大型、貴重儀器必須有專人管理深化涉外，帳目登記全會精神。
2、各儀器應(yīng)有嚴(yán)格的操作規(guī)程又進了一步、注意事項(xiàng)和日常保養(yǎng)措施智能化，并嚴(yán)格執(zhí)行。
3拓展基地、每日上班前后得儀器設(shè)備進(jìn)行清潔保養(yǎng)綜合措施。
4、每周對所負(fù)責(zé)的儀器進(jìn)行檢查要求，并登記。
5認為、按照安全局計(jì)量國力規(guī)定運行好，每半年對壓力滅菌器的安全閥、壓力表紮實、溫度表進(jìn)行效對鑒定同期，并記錄新趨勢。新設(shè)備啟用前及舊設(shè)備維修后必須有性能鑒定記錄，合格后方可使用鍛造。
6新體系、儀器出現(xiàn)故障，護(hù)士長應(yīng)立即通知設(shè)備科進(jìn)行維修共謀發展。
7搖籃、維修后器械需經(jīng)性能測試、檢查合格后方可交付使用創造，并登記維修日期使用、損壞何種部件、維修結(jié)果及維修人員和驗(yàn)收人員。
四不難發現、庫房物資管理制度
1、專人管理聽得懂，負(fù)責(zé)計(jì)劃推動、請領(lǐng)供應(yīng)室*的各種器材、敷料設備製造、消毒及監(jiān)測用品有效性。
2、嚴(yán)格執(zhí)行物品存放制度資源配置，包裝完好充分發揮，無銹蝕、霉變及破損高端化。
3全面展示、管理者定期抽檢各類器材的外觀質(zhì)量，檢查產(chǎn)品及中小包裝充分發揮、消毒液及監(jiān)測物品的有效期服務，有計(jì)劃使用，防止人為的浪費(fèi)智能設備。
4解決問題、庫房必須清潔、干燥不要畏懼、陰涼導向作用、通風(fēng)良好，無鼠害作用。
5重要意義、儲存的物品擺放有序，貨架距離地面不小于20cm應用的選擇，距離墻壁不小于5cm效率。
6、物品發(fā)放有記錄，發(fā)放者和領(lǐng)物者簽名十大行動，帳物相符重要性。
7、庫房不得存入私人物品體系。
8系統穩定性、加強(qiáng)庫房安全管理，每日下班前多種場景，常規(guī)進(jìn)行安全檢查重要組成部分，消除安全隱患。
五先進技術、安全管理制度
1傳承、在總護(hù)理部的領(lǐng)導(dǎo)下，成立科室安全質(zhì)控小組合作。
2具有重要意義、定期組織室內(nèi)工作人員進(jìn)行法制法規(guī)、消防知識及安全教育，樹立安全意識勃勃生機。
3、消防設(shè)備有專人定期檢查和管理宣講手段，并保證消防設(shè)備的性能完好多種。
4、加強(qiáng)對各工作室的安全檢查競爭激烈，每日下班前投入力度，應(yīng)仔細(xì)檢查各工作室水電設(shè)施及其它安全設(shè)施，做到防火學習、防盜技術、防水、放爆。
5結構重塑、做好假日前的安全檢查，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時(shí)解決空白區。
6貢獻法治、嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)技術(shù)操作規(guī)程，確保常規(guī)器械滅菌合格率應用優勢，防差錯(cuò)事故發(fā)生相對較高。
六、無菌室工作制度
1分享、無菌專人管理現場，堅(jiān)守崗位便利性，服務(wù)周到開展研究，工作間使用工作衣高質量、鞋，非工作人員不得入內(nèi)力量。
2可靠、每日用消毒液擦拭桌面、地面方式之一，保持環(huán)境清潔我有所應，每日空氣消毒2次。
3首要任務、無菌物品擺放有序管理，發(fā)放日期先近期后遠(yuǎn)期，5月1日—9月30日有效期為一周深入實施，10月1日—4月30日有效期為兩周應用提升。
4、發(fā)放無菌物品應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行查對制度及交接班制度業務指導，不得發(fā)放過期新品技、潮濕、破損包積極回應，外借物品必須辦理登記手續(xù)慢體驗。
5、每月做空氣細(xì)菌培養(yǎng)全會精神、物品細(xì)菌培養(yǎng)左右、熱源監(jiān)測一次，符合衛(wèi)生學(xué)標(biāo)準(zhǔn)要求智能化。
6創新科技、做好物品的清點(diǎn)和交接班工作。
七特性、消毒室工作制度
1服務機製、消毒室專人管理，消毒員負(fù)責(zé)全院物品的消毒滅菌工作共創輝煌。
2培訓、消毒員必須經(jīng)過培訓(xùn)，持證上崗使用。
3、消毒期間，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程建言直達，堅(jiān)守工作崗位大幅拓展。
4助力各業、定期監(jiān)測滅菌鍋的使用效能，確保使用安全重要工具，物品滅菌合格率為將進一步。
5、“已滅菌”提供有力支撐、“未滅菌”物品有明顯標(biāo)記實際需求，分開放置。
6發展成就、認(rèn)真作好滅菌效果監(jiān)測性能，有記錄。
7優勢、定期進(jìn)行滅菌鍋的保養(yǎng)及室內(nèi)衛(wèi)生清潔工作設計，每日空氣消毒一次，有記錄品率。
8設備製造、對“待消包”嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)范檢查工作，做到送取包有登記先進水平。
八重要的、檢查包裝室工作制度
1、所屬人員衣帽整潔共享，禁戴手飾及穿拖鞋高端化。
2、嚴(yán)格執(zhí)行初洗后物品的精洗工作程序及器械保養(yǎng)姿勢、打包充分發揮。
3、室內(nèi)物品放置有序重要平臺，工作前后洗手相互融合，用消毒液擦拭桌面、地面生動、每日紫外線消毒提單產，并做好記錄。
4綠色化、打包前按卡片認(rèn)真核對設計，檢查各類器械性能完好，包布潔凈至關重要、無破損主動性、十字包扎，并注明名稱、滅菌日期範圍，失效期效果，工作責(zé)任代號。
5、各種診療包需經(jīng)另一人查對方可進(jìn)行滅菌求得平衡。
6、復(fù)消的各種診療包體系，要重新處理后再包裝滅菌宣講活動。
7高產、每日做好登記註入新的動力，統(tǒng)計(jì)工作。
九帶動產業發展、監(jiān)測室工作制度及熱源反應(yīng)追查制度
1貢獻力量、設(shè)專職或兼職人員一名，負(fù)責(zé)本室的各項(xiàng)監(jiān)測工作具有重要意義。
2前景、一次性物品，對每批號抽樣進(jìn)行熱源檢測勃勃生機，并作好記錄進一步。
3、凡熱源監(jiān)測陽性者多種，一律禁止發(fā)放發行速度，復(fù)驗(yàn)陽性者給予退貨。
4強大的功能、發(fā)生熱源反應(yīng)積極拓展新的領域，供應(yīng)室應(yīng)跟蹤調(diào)查，及時(shí)留取樣本與時俱進，送藥檢部門進(jìn)行檢測應用，按規(guī)定做好記錄，并上報(bào)上級有關(guān)部門更優質。
5成就、對供應(yīng)室所有滅菌處理的物品進(jìn)行滅菌質(zhì)量監(jiān)測，杜絕不合格物品流入科室項目。
6相對開放、嚴(yán)格質(zhì)量監(jiān)測，杜絕不合格產(chǎn)品進(jìn)入供應(yīng)室實施體系。
十臺上與臺下、交接班制度
1、供應(yīng)室實(shí)行周輪流值班制，值班人員接班時(shí)應(yīng)嚴(yán)格進(jìn)行物品交接手續(xù)效高性，接班時(shí)發(fā)現(xiàn)問題有交班者負(fù)責(zé)各有優勢，接班后發(fā)現(xiàn)的問題有接班者負(fù)責(zé)。
2重要的作用、無菌物品固定一定基數(shù)資料，標(biāo)記清楚，定期檢查無菌物品有無過期重要的意義、霉變等現(xiàn)象集成，及時(shí)進(jìn)行處理。確保無菌物品的供應(yīng)深刻認識。
3首要任務、清點(diǎn)回收物品的品名、數(shù)量新型儲能、質(zhì)量深入實施，并進(jìn)行登記。外借物品必須辦理借物登記手續(xù)不同需求。
4業務指導、檢查各工作室的常備設(shè)施性能是否良好，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)向護(hù)士長報(bào)告發展空間。
十一創造性、查對制度
1、各類診療包包裝前須經(jīng)兩人核對品名就此掀開、器械的種類能力、數(shù)量、性能創造更多、質(zhì)量還不大，合格后方可進(jìn)行包裝送消毒室滅菌。
2連日來、發(fā)放無菌物品時(shí)保障性，應(yīng)認(rèn)真核對發(fā)放單上登記的科別、物品名稱信息化技術、數(shù)量及滅菌日期領先水平、失效日期。
3責任製、回收物品時(shí)應(yīng)查對品名效率、器械的種類、數(shù)量雙重提升、性能增強，盒、蓋、物相符戰略布局，所用器械已經(jīng)過初步消毒處理重要意義。
4、配置酸堿液時(shí)講道理，需經(jīng)兩人查對后方可進(jìn)行配置使用提供有力支撐。
十二、護(hù)士長職責(zé)
1配套設備、供應(yīng)室護(hù)士長在護(hù)理部的直接領(lǐng)導(dǎo)下發展成就，負(fù)責(zé)組織器材、敷料的植被建議、消毒及滅菌工作的統(tǒng)一管理和行政管理工作優勢。
2、督促本科人員認(rèn)真貫徹執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故的發(fā)生加強宣傳。
3敢於監督、定期檢查消毒滅菌器的性能和各種消毒液的濃度對外開放。經(jīng)常鑒定器材和敷料的消毒滅菌效果，發(fā)現(xiàn)異常組建，立即采取響應(yīng)措施用的舒心。
4、組織所屬人員加強(qiáng)安全意識教育和新入崗人員的培訓(xùn)及帶教工作深入交流研討。
5模式、負(fù)責(zé)本科器材、敷料集聚效應、消毒液的計(jì)劃與請領(lǐng)工作貢獻。
6、組織本科人員下收下送提升，并深入使用科室征求意見持續，改進(jìn)工作。
7、組織本科人員進(jìn)行理論知識和技術(shù)操作培訓(xùn)高品質。積開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)互動講。
十三統籌、供應(yīng)室護(hù)士職責(zé)
1、在護(hù)士長領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作支撐能力，負(fù)責(zé)器械產品和服務、敷料的清洗制作、包裝、保管不斷創新、消毒要素配置改革、登記和分發(fā)回收工作，實(shí)行下收下送溝通機製。
2無障礙、經(jīng)常檢查器械的質(zhì)量，如有破損及時(shí)修補(bǔ)登記宣講活動，并向護(hù)士長報(bào)告高產，進(jìn)行處理。
3快速融入、協(xié)助護(hù)士長請領(lǐng)各種備品帶動產業發展，經(jīng)常了解科室的意見和建議，不斷改進(jìn)工作發揮作用。
4、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，積開展技術(shù)革新十分落實，不斷提高供應(yīng)室工作質(zhì)量規模。
5、嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作原則和消毒隔離制度作用，增強(qiáng)無菌觀念，做好供應(yīng)室院感監(jiān)控工作并記錄，嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生銘記囑托。
6事關全面、指導(dǎo)護(hù)理員（消毒員）、衛(wèi)生員進(jìn)行器材製造業、敷料的制備及消毒工作發展目標奮鬥。
7、參加供應(yīng)室值班狀態，并做好科室內(nèi)清潔衛(wèi)生工作規劃。
十四、回收全面革新、初洗室工作人員職責(zé)
1勞動精神、負(fù)責(zé)回收物品的分類處理。
2方便、保持室內(nèi)清潔明顯，定時(shí)通風(fēng)、換氣幅度，每日工作前后用消毒液擦拭桌面技術創新、地面效高性，每日紫外線消毒一次。
3技術發展、工作人員回收重要的作用、清洗物品時(shí)，必須戴手套自動化，不能穿拖鞋重要的意義。
4、對回收的各類物品分類浸泡消毒規模最大，按初洗工作流程（洗滌關註度、去熱源）。每次使用消毒液前重要手段，測試含氯消毒液濃度穩中求進，并記錄。
5不折不扣、各類包布及治療巾有洗衣機(jī)清洗再獲，包布一用一洗，特殊包布要消毒最深厚的底氣。
6敢於挑戰、室內(nèi)物品擺放有序，定位管理提供了有力支撐，加強(qiáng)自我保護(hù)意識飛躍。
7、對特殊感染及傳染病使用過的器械積極，必須嚴(yán)格按特殊感染消毒處理。
十五前景、精洗經驗、包裝間工作人員職責(zé)
1、負(fù)責(zé)初洗后物品的精洗共組程序及器械保養(yǎng)打包長效機製。
2進一步意見、室內(nèi)物品放置有序，工作前后洗手等地，用消毒液檫拭桌面產業、地面。每日紫外線消毒效率，有記錄良好。
3、打包前按卡片認(rèn)真核對增強，檢查各類器械性能完好倍增效應，包布潔凈結果、無破損；十字包扎或膠帶封口不少3—5cm重要意義，并注明責(zé)任代碼及滅菌日期和失效期規則製定。
4、統(tǒng)計(jì)每日工作量引領，并記錄表現明顯更佳。
十六、消毒員工作職責(zé)
1優化服務策略、在護(hù)士長的領(lǐng)導(dǎo)下性能穩定，擔(dān)任消毒滅菌工作。
2規模、在高壓滅菌時(shí)數字化，不得擅自離開崗位。根據(jù)物品的性質(zhì)嚴(yán)格掌握滅菌程序作用、壓力和時(shí)間開展攻關合作，確保滅菌效果。
3、滅菌前檢查物品有無破損情況正常，是否清潔，包裝是否嚴(yán)密聯動；滅菌后各領域，取物時(shí)注意安全，防止污染技術特點。
4的有效手段、加強(qiáng)無菌觀念，嚴(yán)格掌握消毒滅菌方法保持競爭優勢，執(zhí)行技術(shù)操作規(guī)程真正做到。滅菌與未滅菌物品嚴(yán)格區(qū)分，分別放置在固定位置方案，并有明顯標(biāo)志追求卓越。
5、定期檢查滅菌器的效能等多個領域，并做好保養(yǎng)互動講、維修、清潔工作哪些領域。
十七支撐能力、供應(yīng)室質(zhì)量控制管理制度
1、嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度及操作規(guī)范研究與應用。
2適應性、按規(guī)定要求認(rèn)真進(jìn)行滅菌質(zhì)量監(jiān)測壓力及蒸汽滅菌效果監(jiān)測迎難而上，根據(jù)不同類型的滅菌器及消毒物品分類達(dá)到該產(chǎn)品所需的蒸汽壓力、滅菌溫度激發創作、滅菌時(shí)間更高效。
3、滅菌時(shí)物品擺放合理探索，所有的滅菌包應(yīng)豎放，分層放置，包與包之間有空隙重要作用。滅菌物品裝載量不過柜容量的80%堅持先行，預(yù)真空滅菌器裝載量不過柜容量的90%。
4增幅最大、脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器在滅菌前具體而言、維修后均應(yīng)進(jìn)行一次BD測試，檢測空氣排除效果滿意度，每個(gè)包必須按要求使用化學(xué)指示膠帶和化學(xué)指示卡奮戰不懈。
5、無菌物品包裝外應(yīng)有明顯的滅菌標(biāo)志智慧與合力，注明物品的名稱規定、滅菌日期、失效日期措施、責(zé)任代碼示範推廣、檢查者代碼。專室、專柜保管大大縮短，在有效期內(nèi)使用。
6傳遞、每月對無菌室讓人糾結、包裝間、精洗間發揮效力、回收粗洗間、辦公室進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)勞動精神。每月對室內(nèi)物體表面穩定發展、工作人員的手進(jìn)行消毒監(jiān)測。
7明顯、紫外線燈管消毒效果檢測：每半年由院感專職監(jiān)控人員進(jìn)行紫外線強(qiáng)度測定更好，使用中的紫外線燈管強(qiáng)度應(yīng)≥70uw/cm2。
8基礎上、保持室內(nèi)清潔安全鏈，每日用消毒液拖地行業分類，擦拭桌面、臺面一次增持能力，紫外線空氣消毒2小時(shí)應用領域。紫外線燈管每周用95%酒精擦拭一次，每周進(jìn)行一次衛(wèi)生大清掃提高鍛煉。
十八統籌推進、供應(yīng)室滅菌質(zhì)量監(jiān)測
供應(yīng)室滅菌質(zhì)量監(jiān)測包括工藝監(jiān)測、儀表監(jiān)測進行培訓、化學(xué)監(jiān)測和生物監(jiān)測科普活動。
1、工藝監(jiān)測：
（1）滿足必要的滅菌參數(shù)：根據(jù)不同類型的滅菌器關鍵技術，達(dá)到該產(chǎn)品所需要的消毒劑量逐漸完善、蒸汽壓力、滅菌溫度和滅菌時(shí)間有所提升。
（2）正確的包裝：包裝材料透氣性能好了解情況，可用脫脂棉布、包裝紙及帶通氣孔的器具組織了；滅菌包的體積不得大于30*30*25cm充足，預(yù)真空滅菌器的滅菌包體積不得大于30*30*50。
（3）合理擺放表現，所有滅菌包應(yīng)豎放異常狀況，包與包之間留孔隙，滅菌物品的裝量不得過柜室容積80%大數據，預(yù)蒸空滅菌器不得過90%前景。
（4）滅菌設(shè)備無技術(shù)障礙：進(jìn)排氣系統(tǒng)通暢，儀表溫度和時(shí)間顯示正常，蒸汽飽和度好長效機製。
2、儀表監(jiān)測：
（1）滅菌器所有儀表定期監(jiān)測重要部署，每半年有設(shè)備科對壓力滅菌器的安全閥等地、壓力表、溫度表進(jìn)行效對鑒定數字技術，并記錄共享應用。新設(shè)備啟用前及舊設(shè)備維修后必須有性能鑒定記錄，合格后方可使用尤為突出。
（2）紫外線燈管強(qiáng)度監(jiān)測情況較常見，每半年有院感專職監(jiān)控人員監(jiān)測一次。使用中的燈管強(qiáng)度不得低于70uw/cm2標準。
3喜愛、化學(xué)監(jiān)測：常用的方法有：化學(xué)指示膠帶環境、壓力蒸汽化學(xué)指示卡、壓力蒸汽化學(xué)指示試紙保障、B—D實(shí)驗(yàn)指示圖重要的角色、消毒液濃度試紙等。使用滅菌包時(shí)機製，應(yīng)先觀察化學(xué)指示卡變色的情況各項要求，領(lǐng)取無菌包時(shí)，應(yīng)先查驗(yàn)指示膠帶變色的情況發力。
（1）化學(xué)指示膠帶優勢與挑戰、化學(xué)指示卡作為日常監(jiān)測，每個(gè)包都必須使用越來越重要的位置。121℃壓力蒸汽化學(xué)指示卡于下排氣式壓力蒸汽滅菌效果監(jiān)測問題分析；132℃壓力蒸汽化學(xué)指示卡于預(yù)真空或脈動(dòng)壓力蒸汽滅菌效果監(jiān)測。
（2）B—D試紙用于預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器的監(jiān)測解決方案，是判斷滅菌器內(nèi)冷空氣是否排盡的一種方法不負眾望，用于新滅菌柜安裝調(diào)試之后，滅菌器維修之后及每日滅菌器使用之前交流研討。使用方法：備好標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)包—用脫脂棉疊成25*25*30cm重量為4~5kg的敷料包推動並實現，將B—D試紙放與包的中層，包好后放于滅菌器底部前端顯示。滅菌后技術特點，B—D試紙色條變化均勻一致，說明另排氣功能良好共同努力。
（3）化學(xué)指示卡必須放于滅菌包中心保持競爭優勢，避免與金屬和玻璃直接接觸，以免被冷凝水浸濕發展邏輯，影響變色方案。
（4）化學(xué)指示膠帶貼于包外，可作為滅菌處理的標(biāo)志發展機遇。
4創新延展、生物監(jiān)測：生物監(jiān)測是指用標(biāo)準(zhǔn)抗力的細(xì)菌芽孢制成的干燥菌片或由菌片和培養(yǎng)基組成的指示管即生物指示劑進(jìn)行監(jiān)測（壓力蒸汽滅菌上午指示劑為嗜熱芽孢桿菌）。生物監(jiān)測是判斷滅菌效果的直接指標(biāo)。
（1）操作方法：將菌片裝于牛皮紙袋內(nèi)不容忽視，放于標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)包中心處，滅菌后將菌片接種于溴甲酚紫培養(yǎng)液中記得牢，經(jīng)56℃培養(yǎng)72小時(shí)（24小時(shí)查看初步結(jié)果）。生物指示劑菌管可以現(xiàn)場或?qū)嶒?yàn)室取出覆蓋，擠破玻璃管讓培養(yǎng)液浸透菌片服務體系，置于56℃培養(yǎng)48小時(shí)觀察結(jié)果進展情況。
（2）結(jié)果判斷：溴甲酚紫培養(yǎng)液仍為紫色為陰性，表示無菌生長特點，如顏色變黃則為陽性研究，表示有菌生長。
十九綠色化發展、熱原監(jiān)測方法
1去創新、熱原檢測用于注射器洗滌質(zhì)量監(jiān)測，以杜絕和預(yù)防熱源反應(yīng)應用創新。
2體系、鱟實(shí)驗(yàn)監(jiān)測：方法抽取5ml無熱原滅菌用水，注入預(yù)檢的注射器和諧共生，放于保溫箱中提高，在500℃左右的溫度下保溫1分鐘，（期間轉(zhuǎn)動(dòng)注射器2次）用上了，取出注射器生產能力，抽取0.1ml，用鱟實(shí)驗(yàn)法檢查熱原規定。
3可持續、無熱原滅菌注射用水用量：密閉式輸液器2.5ml20ml注射器2ml10ml注射器1ml4、檢驗(yàn)方法：
（1）取0.1ml檢品加0.1ml的鱟試劑示範推廣，混合于管中情況，在370C左右的恒溫水中放置1小時(shí)，取出試管有所增加，置于平穩(wěn)處2~3分鐘看結(jié)果完善好。
（2）設(shè)陰陽性對照：陽性對照管內(nèi)加入0.1ml大腸桿菌內(nèi)毒素；陰性對照管加入無熱原滅菌用水0.1ml供給。
5全過程、結(jié)果測定：
（1）將試管輕輕拿起，慢慢傾斜倒轉(zhuǎn)1800積極參與，觀察液體是否流動(dòng)優勢領先，入產(chǎn)生凝膠則為陽性；清亮探討、透明或呈渾濁有絮狀物新技術，但倒轉(zhuǎn)能流動(dòng)均為陰性。
（2）陽性對照出現(xiàn)陰性共創美好，可能為大腸桿菌毒素濃度過低或鱟試劑靈敏度下降失效趨勢。
（3）陰性對照出現(xiàn)陽性，說明此次實(shí)驗(yàn)不成立，需查找原因，重新實(shí)驗(yàn)有力扭轉。
6、輸液器深入、注射器熱原檢測陽性為不合格產(chǎn)品形式，不得發(fā)放。