負(fù)壓稱(chēng)量室常見(jiàn)問(wèn)題解答     上海

1、2010版GMP改造中自動化裝置，稱(chēng)量室一定要有層流裝置嗎狀態？

答：必須有，2010版GMP規(guī)稱(chēng)量原輔料必須在專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)的稱(chēng)量室或稱(chēng)量間中進(jìn)行發揮效力，稱(chēng)量室內(nèi)有垂直向下的層流全面革新，而且內(nèi)部相對(duì)于外部是負(fù)壓的，以防止粉塵擴(kuò)散和交叉污染穩定發展。

2方便、什么是潔凈室稱(chēng)量室？

答：潔凈稱(chēng)量室也叫做負(fù)壓稱(chēng)量室更好，是制藥行業(yè)用來(lái)稱(chēng)量藥品的基石之一，它可以形成一種負(fù)壓垂直

層流基礎上，在其中稱(chēng)量藥品可以避免危害到操作人員或稱(chēng)量室外部區(qū)域。

3行業分類、負(fù)壓稱(chēng)量室由哪些部分組成預下達？

答：稱(chēng)量室主要組成部分：初效過(guò)濾器、中效過(guò)濾器應用領域、過(guò)濾器創新為先、均流膜、風(fēng)機(jī)統籌推進、304不

銹鋼結(jié)構(gòu)系統(tǒng)行業內卷、電氣系統(tǒng)、自控系統(tǒng)科普活動、壓力檢測(cè)系統(tǒng)等凝聚力量。

4、什么是負(fù)壓稱(chēng)量罩橫向協同？

答：負(fù)壓稱(chēng)量罩也叫負(fù)壓稱(chēng)量室不折不扣，是一種專(zhuān)門(mén)用于藥廠稱(chēng)量原輔料的局部空氣凈化設(shè)備。它

了一種垂直單氣流穩定性，其中部分氣流在工作區(qū)域內(nèi)循環(huán)最深厚的底氣，另外一部分氣流則經(jīng)過(guò)濾器

過(guò)濾后排出設(shè)備，從而讓設(shè)備內(nèi)部相對(duì)于外部形成負(fù)壓健康發展，以防止粉塵擴(kuò)散和交叉污染提供了有力支撐，并保

護(hù)工作人員的安全和周?chē)h(huán)境。

5堅實基礎、固體制劑車(chē)間是不是負(fù)壓積極？

答：必須是負(fù)壓。2010版GMP規(guī)定稱(chēng)量原輔料必須在專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)的稱(chēng)量室或稱(chēng)量間中進(jìn)行前景，稱(chēng)量室內(nèi)部有垂直向下的氣流經驗，而且內(nèi)部相對(duì)于外部必須是負(fù)壓的，以防止粉塵擴(kuò)散和交叉污染長效機製。

6進一步意見、固體制劑車(chē)間的稱(chēng)量室有風(fēng)速要求嗎？

答：風(fēng)速為0.36-0.54m/s等地，根據(jù)GMP標(biāo)準(zhǔn)產業，風(fēng)速必須要在這個(gè)范圍之內(nèi)。風(fēng)速太低或太高都

不利于除塵共享應用。

7工具、固體制劑車(chē)間稱(chēng)量室為什么是負(fù)壓？

答：負(fù)壓是為了防止粉塵擴(kuò)散和交叉污染，保護(hù)工作人員的安全和周?chē)h(huán)境市場開拓，所以標準，固體制

劑車(chē)間稱(chēng)量室必須是負(fù)壓的。

8環境、負(fù)壓稱(chēng)量室的三防作用是什么主要抓手？

防止交叉污染

防止粉塵飛揚(yáng)

防止粉塵對(duì)工作人員造成傷害。

9重要的角色、不采購(gòu)負(fù)壓稱(chēng)量室能否通過(guò)2010版GMP認(rèn)證空間載體？

答：不能通過(guò)。根據(jù)2010版GMP第五十二條規(guī)定：稱(chēng)量原輔料必須在符合規(guī)定的稱(chēng)量設(shè)備下面進(jìn)行優化服務策略。

10性能穩定、稱(chēng)量室的潔凈度是幾級(jí)？

答：2010版GMP明確規(guī)定規模，稱(chēng)量室必須與生產(chǎn)和投料的環(huán)境潔凈度一致，必須有保護(hù)措施新格局，防止工作區(qū)交叉污染作用。所以稱(chēng)量室的潔凈度對(duì)于無(wú)菌類(lèi)藥品而言必須達(dá)到*，對(duì)于非無(wú)菌類(lèi)藥品必須達(dá)到C級(jí)或B級(jí)特點。

11、負(fù)壓稱(chēng)量室計(jì)算風(fēng)量和出風(fēng)里面容積有關(guān)系嗎？

答：稱(chēng)量室設(shè)計(jì)風(fēng)量與出風(fēng)面積成正比製度保障。面積越大聯動，所需風(fēng)量也越大；反之顯示，則越小技術特點。

12、負(fù)壓稱(chēng)量室3Q文件由誰(shuí)共同努力？

答：3Q文件是指新版GMP認(rèn)證所需的設(shè)備IQ保持競爭優勢、PQ和OQ文件，是GMP驗(yàn)證*文件發展邏輯，一般該文件由藥廠自行編制方案，我公司可向藥廠客戶(hù)或指導(dǎo)編制該系列文件，保證順利通過(guò)認(rèn)證發展機遇。

13創新延展、選購(gòu)負(fù)壓稱(chēng)量室應(yīng)注意哪些因素？

答：選購(gòu)稱(chēng)量室時(shí)需要考慮稱(chēng)量間的大小、操作人數(shù)長效機製、稱(chēng)量藥品的多少等因素。

14、稱(chēng)量室稱(chēng)量原輔料產(chǎn)生的粉塵如何處理組建？

答：稱(chēng)量室內(nèi)部是垂直單向氣流覆蓋，所以粉塵會(huì)隨著氣流下落，zui終吸附在位于設(shè)備底部的初

效和中效過(guò)濾器上面進展情況。

15重要的作用、稱(chēng)量室是否會(huì)影響原來(lái)房間的氣流？

答：一般不會(huì)稍有不慎。因?yàn)榉Q(chēng)量室的85%-90%的氣流是內(nèi)循環(huán)的探索，對(duì)于外界氣流補(bǔ)償?shù)囊蕾?lài)性很

小，所以對(duì)外界基本沒(méi)有太大的影響全面協議。如有輕微影響重要作用，可通過(guò)房間調(diào)風(fēng)閥微調(diào)解決。

16講實踐、稱(chēng)量室振動(dòng)太大增幅最大，沒(méi)有通過(guò)驗(yàn)證怎么辦？

答：振動(dòng)太大的原因可能是因?yàn)樵O(shè)備螺絲沒(méi)有緊固最為顯著、風(fēng)機(jī)沒(méi)有固定好或使用了國(guó)產(chǎn)風(fēng)機(jī)等因

素滿意度。一般來(lái)講，國(guó)產(chǎn)風(fēng)機(jī)由于便宜生產能力，普遍被一些廠商使用智慧與合力，直接后果就是設(shè)備風(fēng)量

太小、做工粗糙可持續、振動(dòng)較大措施、電機(jī)壽命一般只有一年等。我公司建議客戶(hù)采用風(fēng)機(jī)情況，避

免驗(yàn)證不通過(guò)或后續(xù)維修等風(fēng)險(xiǎn)。

17、藥品生產(chǎn)車(chē)間的稱(chēng)量室需要安裝局部排風(fēng)嗎堅持好？

答：稱(chēng)量室需要安裝局部排風(fēng)模塊促進進步。稱(chēng)量室運(yùn)行時(shí)有85%-90%的風(fēng)會(huì)通過(guò)過(guò)濾器過(guò)濾后

垂直下吹，有10%-15%的風(fēng)會(huì)通過(guò)局部排風(fēng)模塊向外排全過程。這樣更高要求，稱(chēng)量室內(nèi)部和外部就會(huì)形成

相對(duì)負(fù)壓，從而避免稱(chēng)量時(shí)產(chǎn)生的粉塵對(duì)外部造成污染優勢領先。