GB/T 27476.1-2014  檢測實(shí)驗(yàn)室安全　第1部分：總則

GB/T 27476的本部分規(guī)定了檢測實(shí)驗(yàn)室（以下簡稱實(shí)驗(yàn)室）安全的通用要求互動講。本部分適用于檢測實(shí)驗(yàn)室自主研發，校準(zhǔn)和科研實(shí)驗(yàn)室可參照使用。本部分適用于固定場所內(nèi)的實(shí)驗(yàn)室完善好，其他場所的實(shí)驗(yàn)室可參照使用促進進步，但可能需要附加要求。

GB/T 27476.2-2014  檢測實(shí)驗(yàn)室安全　第2部分：電氣因素

GB/T 27476的本部分規(guī)定了檢測實(shí)驗(yàn)室（以下簡稱實(shí)驗(yàn)室）與電氣因素有關(guān)的安全要求全過程，以提高實(shí)驗(yàn)室的電氣安全更高要求，將人員傷害降到zui低并防止財(cái)產(chǎn)損失。本部分適用于檢測實(shí)驗(yàn)室優勢領先，校準(zhǔn)和科研實(shí)驗(yàn)室可參照使用經驗分享。

GB/T 27476.3-2014  檢測實(shí)驗(yàn)室安全　第3部分：機(jī)械因素

GB/T 27476的本部分規(guī)定了檢測實(shí)驗(yàn)室（以下簡稱實(shí)驗(yàn)室）與機(jī)械因素有關(guān)的安全要求。本部分適用于檢測實(shí)驗(yàn)室明顯，校準(zhǔn)和科研實(shí)驗(yàn)室可參照使用更好。本部分適用于固定場所內(nèi)的實(shí)驗(yàn)室，其他場所的實(shí)驗(yàn)室可參照使用基礎上，但可能需要附加要求安全鏈。

GB/T 27476.4-2014  檢測實(shí)驗(yàn)室安全　第4部分：非電離輻射因素

GB/T 27476的本部分規(guī)定了檢測實(shí)驗(yàn)室（以下簡稱實(shí)驗(yàn)室）與非電離輻射因素相關(guān)的安全要求。本部分給出了非電離輻射的限值要求保供，并提出了詳細(xì)的建議能力建設，以防止這些輻射引起的傷害或者由于使用這些輻射引起的其他傷害知識和技能。

GB/T 27476.5-2014  檢測實(shí)驗(yàn)室安全　第5部分：化學(xué)因素

GB/T 27476的本部分規(guī)定了檢測實(shí)驗(yàn)室（以下簡稱實(shí)驗(yàn)室）中與化學(xué)因素有關(guān)的安全要求。本部分適用于檢測實(shí)驗(yàn)室醒悟，校準(zhǔn)和科研實(shí)驗(yàn)室可參照使用進行部署。本部分適用于固定場所內(nèi)的實(shí)驗(yàn)室，其他場所的實(shí)驗(yàn)室可參照使用新模式，但可能需要附加要求重要作用。

GB/T 32146.3-2015  檢驗(yàn)檢測實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)與建設(shè)技術(shù)要求第3部分：食品實(shí)驗(yàn)室

GB/T 32146的本部分規(guī)定了食品實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)與建設(shè)的總體規(guī)劃、功能設(shè)計(jì)應用情況、建筑設(shè)計(jì)很重要、環(huán)境設(shè)施、安全防護(hù)等方面的技術(shù)要求也逐步提升。本部分適用于新建保護好、改建和擴(kuò)建的食品實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)和建設(shè)。   

GB 15193.2-2014  食品安家標(biāo)準(zhǔn)食品毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范

本標(biāo)準(zhǔn)GB 15193.2-2003《食品毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范》組織了。本標(biāo)準(zhǔn)與GB 15193.2-2003相比充足，主要變化如下：——標(biāo)準(zhǔn)名稱修改為“食品安家標(biāo)準(zhǔn)食品毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范”；

GB/T 31190-2014  實(shí)驗(yàn)室廢棄化學(xué)品收集技術(shù)規(guī)范

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了實(shí)驗(yàn)室廢棄化學(xué)品的術(shù)語和定義表現、實(shí)驗(yàn)室廢棄化學(xué)品分類要求異常狀況、一般要求、對實(shí)驗(yàn)室廢棄化學(xué)品產(chǎn)生者的要求的積極性、實(shí)驗(yàn)室廢棄化學(xué)品收集更多可能性、貯存要求和安全。

GB/T 29471-2012  食品安全檢測移動(dòng)實(shí)驗(yàn)室通用技術(shù)規(guī)范

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品安全檢測移動(dòng)實(shí)驗(yàn)室的分類與代號(hào)高效、要求分析、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則效率、標(biāo)志深入闡釋、包裝、運(yùn)輸及貯存等高效化。本標(biāo)準(zhǔn)適用于陸地使用的可進(jìn)行食品安全檢測的移動(dòng)實(shí)驗(yàn)室大大提高。

GB/T 27411-2012  檢測實(shí)驗(yàn)室中常用不確定度評(píng)定方法與表示

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測量結(jié)果不確定度的四種評(píng)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于檢測實(shí)驗(yàn)室的測量不確定度評(píng)定完成的事情。

GB/T 27407-2010  實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制利用統(tǒng)計(jì)質(zhì)量保證和控制圖技術(shù)評(píng)價(jià)分析測量系統(tǒng)的性能

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制（SQC）程序的設(shè)計(jì)和操作方案調整推進，用于持續(xù)監(jiān)控被測分析測量系統(tǒng)的穩(wěn)定性、精密度和偏倚性能研究成果。

GB/T 27410-2010  消費(fèi)類產(chǎn)品中有毒有害物質(zhì)檢測實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了消費(fèi)類產(chǎn)品中有毒有害物質(zhì)檢測實(shí)驗(yàn)室應(yīng)滿足的技術(shù)要求發展契機，包括人員、設(shè)施和環(huán)境機製性梗阻、樣品管理齊全、樣品拆分和制備廣泛關註、儀器設(shè)備、檢測方法及方法確認(rèn)等關(guān)鍵環(huán)節(jié)機製。

GB/T 24777-2009  化學(xué)品理化及其危險(xiǎn)性檢測實(shí)驗(yàn)室安全要求

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化學(xué)品理化及其危險(xiǎn)性檢測實(shí)驗(yàn)室的安全要求各項要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于化學(xué)品理化及其危險(xiǎn)性檢測實(shí)驗(yàn)室。

GB/T 23621-2009  農(nóng)業(yè)植物檢疫實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)條件

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了各級(jí)農(nóng)業(yè)植物檢疫實(shí)驗(yàn)室在人員配備發力、檢驗(yàn)用房優勢與挑戰、設(shè)施、環(huán)境條件及儀器設(shè)備等方面的基礎(chǔ)條件要求越來越重要的位置。本標(biāo)準(zhǔn)適用于各級(jí)農(nóng)業(yè)植物檢疫實(shí)驗(yàn)室建設(shè)問題分析。

GB 19489-2008  實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求

本標(biāo)準(zhǔn)GB 19489-2004《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對不同生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施解決方案、設(shè)備和安全管理的基本要求不負眾望。

GB/T 13868-2009  感官分析建立感官分析實(shí)驗(yàn)室的一般導(dǎo)則

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了建立感官分析實(shí)驗(yàn)室的一般條件，實(shí)驗(yàn)室區(qū)域（檢驗(yàn)區(qū)技術、準(zhǔn)備區(qū)和辦公室等）的布局改善，以及不同區(qū)域的建設(shè)要求和應(yīng)達(dá)到的效果。本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定不專門針對某種產(chǎn)品檢驗(yàn)類型結構重塑。

GB/T 22272-2008  良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范建議性文件建立和管理符合良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則的檔案

本標(biāo)準(zhǔn)旨在幫助試驗(yàn)機(jī)構(gòu)，使其檔案管理符合良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則的要求空白區。本標(biāo)準(zhǔn)不取代國家法規(guī)和/或法律中的相關(guān)要求貢獻法治，如檔案保存期限的要求。

GB/T 22274.1-2008  良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范監(jiān)督部門指南第1部分：良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范符合性監(jiān)督程序指南

GB/T 22274《良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范監(jiān)督部門指南》分為3個(gè)部分處理方法，本部分為GB/T  22274的第1部分數據顯示。 GB/T 22274的本部分規(guī)定了良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范中監(jiān)督部門的行政管理、保密性服務、人員和培訓(xùn)實現、GLP符合性計(jì)劃、試驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢查和審核的后續(xù)工作舉行、申訴程序。本部分適用于在我國境內(nèi)設(shè)立的GLP監(jiān)督部門。

GB/T 22274.2-2008  良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范監(jiān)督部門指南第2部分：執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室檢查和審核的指南

GB/T 22274《良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范監(jiān)督部門指南》分為3個(gè)部分習慣，GB/T  22274的本部分規(guī)定了的監(jiān)督部門的試驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢查記得牢、檢查程序、審核覆蓋、檢查或?qū)徍说耐瓿煞阵w系。本部分適用于在我國境內(nèi)設(shè)立的GLP監(jiān)督部門。

GB/T 22274.3-2008  良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范監(jiān)督部門指南第3部分：良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范檢查報(bào)告的編制指南

GB/T 22274《良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范監(jiān)督部門指南》分為3個(gè)部分重要的作用，本部分為GB/T  22274的第3部分特點。本部分等同采用經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織(OECD)良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范(GLP)原則和符合性監(jiān)督系列文件No.9:《良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范檢查報(bào)告的編制指南》[OCDE/GD(95)114]研究。 GB/T 22274的本部分規(guī)定了良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范下檢查報(bào)告的要求、其他信息和批準(zhǔn)綠色化發展。本部分適用于我國在境內(nèi)設(shè)立的GLP監(jiān)督部門去創新。

GB/T  22275.1-2008  良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范實(shí)施要求第1部分：質(zhì)量保證與良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范

GB/T 22275《良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范實(shí)施要求》分為7個(gè)部分，GB/T 22275的本部分規(guī)定了GLP原則下質(zhì)量保證活動(dòng)的具體內(nèi)容和要求統籌發展，包括質(zhì)量保證人員的責(zé)任品質、質(zhì)量保證人員與管理者的、質(zhì)量保證人員資質(zhì)及參與標(biāo)準(zhǔn)操作程序和計(jì)劃的制定過程的情況慢體驗、質(zhì)量保證檢查深化涉外、質(zhì)量保證活動(dòng)的計(jì)劃和對質(zhì)量保證活動(dòng)及方法的論證、質(zhì)量保證檢查的報(bào)告左右、數(shù)據(jù)和zui終報(bào)告的審核又進了一步、質(zhì)量保證聲明、質(zhì)量保證與非監(jiān)管和小型試驗(yàn)機(jī)構(gòu)中的質(zhì)量保證生產製造。本部分適用于GLP原則下的質(zhì)量保證活動(dòng)拓展基地。

GB/T  22275.2-2008  良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范實(shí)施要求第2部分：良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范中項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的任務(wù)和職責(zé)

GB/T 22275《良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范實(shí)施要求》分為7個(gè)部分，GB/T 22275的本部分規(guī)定了項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的任務(wù)多元化服務體系、任命處理、培訓(xùn)、職責(zé)有所增加、資質(zhì)完善好、法律地位。除了國家立法的明確豁免供給，本部分所規(guī)定的GLP原則適用于法規(guī)所要求的所有非健康和環(huán)境安全全過程，包括醫(yī)藥、農(nóng)藥積極參與、食品添加劑與飼料添加劑優勢領先、化妝品、獸藥和類似產(chǎn)品的注冊或申請?jiān)S可證探討，以及工業(yè)化學(xué)品管理新技術。

GB/T  22275.3-2008  良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范實(shí)施要求第3部分：實(shí)驗(yàn)室供應(yīng)商對良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則的符合情況

GB/T 22275《良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范實(shí)施要求》分為7個(gè)部分，本部分為GB/T 22275的第3部分持續創新。 GB/T 22275的本部分規(guī)定了GLP原則下的實(shí)驗(yàn)室供應(yīng)商的要求創造，包括以下方面：標(biāo)準(zhǔn)和合格評(píng)定計(jì)劃、試驗(yàn)系統(tǒng)分析、動(dòng)物的飼料、墊料和水、帶有放射性標(biāo)記的化學(xué)品、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)聽得懂，應(yīng)用軟件推動、參照物質(zhì)、儀器設備製造、無菌材料有效性、常規(guī)試劑、清潔劑和消毒劑資源配置、微生物學(xué)檢驗(yàn)需要的產(chǎn)品形勢。本部分適用于GLP原則下對實(shí)驗(yàn)室供應(yīng)商的要求。

GB/T  22275.4-2008  良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范實(shí)施要求第4部分：良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則在現(xiàn)場中的應(yīng)用

GB/T 22275《良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范實(shí)施要求》分為7個(gè)部分機遇與挑戰，本部分為GB/T 22275的第4部分高效節能。 GB/T 22275的本部分規(guī)定了現(xiàn)場的試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的組織和人員、質(zhì)量保證計(jì)劃取得明顯成效、試驗(yàn)設(shè)施基地、儀器、原料註入了新的力量、試劑表現、試驗(yàn)系統(tǒng)、試驗(yàn)樣品和參照物說服力、標(biāo)準(zhǔn)操作程序的積極性、結(jié)果的報(bào)告、記錄和材料的存儲(chǔ)和保留深刻變革。除了國家立法的明確豁免重要意義，本部分所規(guī)定的良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則（以下簡稱GLP原則）適用于法規(guī)所要求的所有非健康和環(huán)境安全，包括醫(yī)藥應用的選擇、農(nóng)藥、食品添加劑與飼料添加劑、化妝品逐漸顯現、獸藥和類似產(chǎn)品的注冊或申請?jiān)S可證，以及工業(yè)化學(xué)品管理重要性。

GB/T  22275.5-2008  良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范實(shí)施要求第5部分：良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則在短期中的應(yīng)用

GB/T 22275《良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范實(shí)施要求》分為7個(gè)部分著力增加，本部分為GB/T 22275的第5部分。 GB/T 22275的本部分規(guī)定了短期的試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的組織和人員系統穩定性、質(zhì)量保證計(jì)劃背景下、設(shè)施、試驗(yàn)系統(tǒng)科技實力、試驗(yàn)樣品和參照物開展試點、標(biāo)準(zhǔn)操作程序、的實(shí)施和結(jié)果的報(bào)告。除了國家立法的明確豁免規劃，本部分所規(guī)定的良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則（以下簡稱GLP原則）適用于法規(guī)所要求的所有非健康和環(huán)境安全建設，包括醫(yī)藥、農(nóng)藥發展、食品添加劑與飼料添加劑、化妝品、獸藥和類似產(chǎn)品的注冊或申請?jiān)S可證推進一步，以及工業(yè)化學(xué)品管理探索創新。

GB/T  22275.6-2008  良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范實(shí)施要求第6部分：良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則在計(jì)算機(jī)化的系統(tǒng)中的應(yīng)用

GB/T 22275的本部分規(guī)定了GLP原則下計(jì)算機(jī)化的系統(tǒng)的應(yīng)用與管理，包括各部門的責(zé)任帶動擴大、相關(guān)的培訓(xùn)前來體驗、設(shè)備和儀器的要求、計(jì)算機(jī)化的系統(tǒng)的維護(hù)與災(zāi)難恢復(fù)效果、數(shù)據(jù)的記錄與處理學習、計(jì)算機(jī)化的系統(tǒng)的安全、計(jì)算機(jī)化的系統(tǒng)的確認(rèn)程序改善、關(guān)于其開發(fā)、確認(rèn)、操作和維護(hù)的文檔要求推廣開來。本部分適用于GLP原則下計(jì)算機(jī)化的系統(tǒng)的應(yīng)用空白區。

GB/T  22275.7-2008  良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范實(shí)施要求第7部分：良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則在多場所的組織和管理中的應(yīng)用

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了多場所的管理和控制、質(zhì)量保證密度增加、主進(jìn)度表應用優勢、計(jì)劃、的實(shí)施信息化、結(jié)果的報(bào)告發展需要、標(biāo)準(zhǔn)操作程序、記錄和材料的存儲(chǔ)和保管全方位。除了國家立法的明確豁免信息，本標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則（以下簡稱GLP原則）適用于法規(guī)所要求的所有非健康和環(huán)境安全，包括醫(yī)藥管理、殺蟲劑廣泛關註、食品添加劑與飼料添加劑、化妝品、獸藥和類似產(chǎn)品的注冊或申請?jiān)S可證顯示，以及工業(yè)化學(xué)品管理。

GB/T 22278-2008  良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則

本標(biāo)準(zhǔn)等同采用經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織(OECD)良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范(GLP)原則和符合性監(jiān)督系列文件:《OECD GLP原則》[ENV/MC/CHEM(98)17]大局。

GB/T 6682-2008  分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了分析實(shí)驗(yàn)室用水的豐富內涵、規(guī)格、取樣及貯存、試驗(yàn)方法和試驗(yàn)報(bào)告深入實施。本標(biāo)準(zhǔn)適用于化學(xué)分析和無機(jī)痕量分析等試驗(yàn)用水應用提升。可根據(jù)實(shí)際工作需要選用不同的水業務指導。

GB/T 19495.2-2004  轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品檢測實(shí)驗(yàn)室技術(shù)要求

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品檢測實(shí)驗(yàn)室總體技術(shù)要求和檢驗(yàn)質(zhì)量控制的基本要求新品技。本部分適用于以核酸擴(kuò)增技術(shù)和免疫學(xué)方法檢測轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)室，也適用于基因工程等其他相關(guān)領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)室創造性。