一適應能力、電子制造業(yè)：

隨著計(jì)算機(jī)方式之一、微電子和信息技術(shù)的發(fā)展服務體系，推動(dòng)了電子制造業(yè)的飛速發(fā)展首要任務，也帶動(dòng)了潔凈室技術(shù)的發(fā)展攻堅克難，同時(shí)對(duì)潔凈室的設(shè)計(jì)提出了更高的要求勞動精神，電子制造業(yè)的無(wú)塵車間設(shè)計(jì)是一項(xiàng)綜合的技術(shù)不要畏懼，只有充分了解電子制造業(yè)的無(wú)塵車間設(shè)計(jì)特點(diǎn)求得平衡，做到設(shè)計(jì)合理，才能讓電子制造產(chǎn)業(yè)的產(chǎn)品次品率降低道路，提高生產(chǎn)效率面向。

電子制造業(yè)潔凈室的特點(diǎn)：

潔凈度等級(jí)要求風(fēng)量、溫度空間廣闊、濕度合作關系、壓差、設(shè)備排風(fēng)按需受控研學體驗，照度結構不合理、潔凈室截面風(fēng)速按設(shè)計(jì)或規(guī)范受控，另外該類潔凈室對(duì)靜電要求嚴(yán)格系統。其中對(duì)濕度的要求尤甚十分落實。因?yàn)檫^(guò)于干燥的廠房?jī)?nèi)易產(chǎn)生靜電規模，造成CMOS集成損壞逐步顯現。一般來(lái)說(shuō)，電子廠房的溫度應(yīng)控制在22℃左右，相對(duì)濕度控制在50-60之間（特殊潔凈車間有相關(guān)溫濕度規(guī)定）近年來。 這時(shí)可有效地消除靜電，并使人也感覺(jué)舒適事關全面。芯片生產(chǎn)車間交流等、集成電路無(wú)塵室和磁盤(pán)制造車間是屬于電子制造行業(yè)潔凈室的重要組成部分，由于電子產(chǎn)品在制造發展目標奮鬥、生產(chǎn)過(guò)程中對(duì)室內(nèi)空氣環(huán)境和品質(zhì)的要求嚴(yán)格自動化裝置，主要以控制微粒和浮塵為主要對(duì)象，同時(shí)還對(duì)其環(huán)境的溫濕度更優質、新鮮空氣量成就、噪聲等作出了嚴(yán)格的規(guī)定。

1項目、電子制造廠萬(wàn)級(jí)潔凈室內(nèi)的噪聲級(jí)（空態(tài)）：不應(yīng)大于65dB(A)相對開放。

2、電子制造廠潔凈室垂直流潔凈室滿布比不應(yīng)小于60綜合運用，水平單向流潔凈室不應(yīng)小于40相貫通，否則就是局部單向流了。

3脫穎而出、電子制造廠潔凈室與室外的靜壓差不應(yīng)小于10Pa系統，不同空氣潔凈度的潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的靜壓差不應(yīng)小于5Pa。

4積極影響、電子制造行業(yè)萬(wàn)級(jí)潔凈室內(nèi)的新鮮空氣量應(yīng)取下列二項(xiàng)中的較大值：

（1）補(bǔ)償室內(nèi)排風(fēng)量和保持室內(nèi)正壓值所需的新鮮空氣量之和重要的作用。

（2）供給潔凈室內(nèi)每人每小時(shí)的新鮮空氣量應(yīng)不小于40m3。

（3）電子制造行業(yè)潔凈室凈化空調(diào)系統(tǒng)加熱器，應(yīng)設(shè)置新風(fēng)重要的意義，溫?cái)嚯姳Ｗo(hù)集成，若采用點(diǎn)加濕時(shí)應(yīng)設(shè)置無(wú)水保護(hù)，寒冷地區(qū)關註度，新風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)設(shè)置防凍保護(hù)措施。無(wú)塵室的送風(fēng)量，應(yīng)取下面三項(xiàng)較大值：確保電子制造廠無(wú)塵室空氣潔凈度等級(jí)的送風(fēng)量穩中求進；根據(jù)熱橫向協同，濕負(fù)荷計(jì)算確定電子廠潔凈室的送風(fēng)量；向電子制造廠潔凈室內(nèi)供給的新鮮空氣量再獲。

二穩定性、生物制造業(yè)：

生物制藥工廠的特點(diǎn)：

1、生物制藥工廠不僅設(shè)備費(fèi)用高敢於挑戰、生產(chǎn)工藝復(fù)雜資源優勢、潔凈和無(wú)菌的要求高，而且對(duì)生產(chǎn)人員的素質(zhì)有嚴(yán)格的要求過程中。

2振奮起來、在生產(chǎn)過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)潛在的生物危害，主要有感染危險(xiǎn)特征更加明顯，si菌體或si細(xì)胞及成分或代謝對(duì)人體和其他生物致du性長足發展、致敏性和其他生物學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)品的致du性足了準備、致敏性和其他生物學(xué)反應(yīng)規模設備，環(huán)境效應(yīng)。

潔凈區(qū)：

需要對(duì)環(huán)境中塵粒及微生物污染進(jìn)行控制的房間（區(qū)域）穩步前行，其建筑結(jié)構(gòu)至關重要、裝備及其使用均具有防止該區(qū)域內(nèi)污染物的引入、產(chǎn)生和滯留的功能責任製。

氣鎖間：

設(shè)置于兩個(gè)或數(shù)個(gè)房間之間（如不同潔凈度的房間之間）的具有兩扇或多扇門(mén)的隔離空間效率。設(shè)置氣鎖間的目的是在人員或物料出入其間時(shí)，對(duì)氣流進(jìn)行控制雙重提升。氣鎖間有人員氣鎖間和物料氣鎖間之分增強。

生物制藥的凈化室基本特征：應(yīng)以塵粒和微生物為環(huán)境控制對(duì)象。

藥品生產(chǎn)車間潔凈度共分四個(gè)：100級(jí)或10000級(jí)背景下的局部100級(jí)結果、1000級(jí)戰略布局、10000級(jí)和30000級(jí)。

潔凈室的溫度：在無(wú)特殊要求下規則製定，在18~26度講道理，相對(duì)濕度控制在45~65引領。

生物制藥潔凈廠房污染控制：污染源控制，散播過(guò)程控制更加廣闊，交叉污染控制優化服務策略。

凈化室醫(yī)藥關(guān)鍵技術(shù)主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質(zhì)示範，微生物是凈化室環(huán)境控制的重中之重技術節能。醫(yī)藥廠房潔凈區(qū)的設(shè)備、管道內(nèi)積聚的污染物質(zhì)發展基礎，可以直接污染藥品延伸，卻毫不影響潔凈度檢測(cè)。潔凈度等級(jí)不適用于表征懸浮粒子的物理性要求、化學(xué)性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產(chǎn)工藝和過(guò)程運行好，不了解造成污染的原因和污染物質(zhì)積聚的場(chǎng)所國際要求，不掌握去除污染物質(zhì)的方法和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。

GMP技術(shù)改造醫(yī)藥廠房工程普遍存在以下情況：

正由于存在主觀認(rèn)識(shí)上的誤區(qū)模式，在污染控制過(guò)程中的潔凈技術(shù)應(yīng)用不利而出現(xiàn)了有的藥廠大力投入改造后效果較好，藥品質(zhì)量并未明顯提高集聚效應。

醫(yī)藥潔凈生產(chǎn)廠房的設(shè)計(jì)貢獻、施工、廠房?jī)?nèi)設(shè)備設(shè)施的制造提升、安裝持續，生產(chǎn)用原輔物料、包裝材料質(zhì)量、人凈物凈設(shè)施控制程序執(zhí)行不利等都會(huì)影響產(chǎn)品質(zhì)量高品質。

施工方面影響產(chǎn)品質(zhì)量的原因是過(guò)程控制環(huán)節(jié)有問(wèn)題，在安裝施工過(guò)程中留有隱患互動講，有如下具體表現(xiàn)：

①凈化空調(diào)系統(tǒng)風(fēng)道內(nèi)壁不干凈統籌、連接不嚴(yán)密、漏風(fēng)率過(guò)大支撐能力；

②彩鋼板圍護(hù)結(jié)構(gòu)不嚴(yán)密產品和服務，潔凈室與技術(shù)夾層（吊頂）的密封措施不當(dāng)、密閉門(mén)不密閉協同控製；

③裝飾型材及工藝管線在潔凈室形成了盲角不斷創新、積塵；

④個(gè)別位置未按照設(shè)計(jì)要求施工體驗區，無(wú)法滿足相關(guān)要求規(guī)定去突破；

⑤所用密封膠質(zhì)量不過(guò)關(guān)品質、易脫落、變質(zhì)；

⑥回能運用、排風(fēng)彩鋼板夾道相通，粉塵從排風(fēng)到進(jìn)入回風(fēng)道參與水平；

⑦工藝純化水講實踐、注射水等不銹鋼衛(wèi)生管道焊接時(shí)內(nèi)壁焊縫未成型；

⑧風(fēng)道止回閥動(dòng)作失靈具體而言，空氣倒灌造成污染最為顯著；

⑨排水系統(tǒng)安裝質(zhì)量不過(guò)關(guān)、管架奮戰不懈、附件易積塵生產能力；

⑩潔凈室壓差整定不合格，未能滿足生產(chǎn)工藝要求作用。

三、印刷包裝行業(yè)：

隨著社會(huì)的發(fā)展，印刷行業(yè)銘記囑托、包裝行業(yè)的產(chǎn)品也隨之提高事關全面，大型的印刷設(shè)備進(jìn)入了凈化車間內(nèi)，這樣可以大大提高印刷產(chǎn)品的質(zhì)量製造業，產(chǎn)品的合格率也大幅上升發展目標奮鬥。印刷主要體現(xiàn)產(chǎn)品在涂裝空間環(huán)境的溫濕度、微塵粒子的數(shù)量狀態，直接對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量規劃、合格率起著至關(guān)重要的作用，而包裝行業(yè)主要體現(xiàn)在食品包裝和藥品包裝兩個(gè)方面對(duì)空間環(huán)境的溫濕度更多的合作機會、空氣中的微塵粒子數(shù)量應用前景、水質(zhì)質(zhì)量方面。當(dāng)然可以使用，生產(chǎn)人員規(guī)范化的操作程序也是至關(guān)重要的兩個角度入手。

無(wú)塵噴涂是用鋼質(zhì)夾芯板組成獨(dú)立封閉式生產(chǎn)車間，能有效地過(guò)濾空氣環(huán)境對(duì)產(chǎn)品的污染廣泛認同，降低噴涂區(qū)內(nèi)的塵埃及產(chǎn)品的率進入當下。無(wú)塵技術(shù)的應(yīng)用更進(jìn)一步地提高了產(chǎn)品外觀品質(zhì)，如電視機(jī)/電腦﹑shouji外殼行業分類、DVD/VCD﹑游戲機(jī)﹑錄象機(jī)﹑PDA掌上計(jì)算機(jī)﹑照相機(jī)外殼﹑音響﹑吹風(fēng)筒﹑MD﹑化妝合﹑玩具等工件預下達。流程：上件區(qū) → 手動(dòng)除塵 → 靜電除塵 → 手動(dòng)/自動(dòng)噴涂 → 烘干區(qū) → UV漆固化區(qū) → 冷卻區(qū) → 絲印區(qū) → 品檢區(qū) → 收件區(qū)。

為證明食品包裝無(wú)塵車間工作得令人滿意應用領域，須證明其滿足了下述準(zhǔn)則的要求：

1創新為先、食品包裝無(wú)塵車間的送風(fēng)量充足提高鍛煉，足以稀釋或消除室內(nèi)產(chǎn)生的污染。

2行業內卷、食品包裝無(wú)塵車間內(nèi)的空氣是從潔凈區(qū)向潔凈程度差的區(qū)域流動(dòng)進行培訓，受污染空氣的流動(dòng)達(dá)到低程度，空氣在門(mén)口處和室內(nèi)建筑中的流動(dòng)方向正確凝聚力量。

3關鍵技術、食品包裝無(wú)塵車間的送風(fēng)不會(huì)增加室內(nèi)的污染。

4、食品包裝無(wú)塵車間室內(nèi)空氣的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)可使密室內(nèi)沒(méi)有高濃度聚集區(qū)域再獲。

如果潔凈室達(dá)到了上述這些準(zhǔn)則的要求，就可以測(cè)量其粒子濃度或微生物濃度（需要時(shí)）最深厚的底氣，以確定其達(dá)到了規(guī)定的潔凈室標(biāo)準(zhǔn)敢於挑戰。

四、食品包裝無(wú)塵車間的測(cè)試：

1應用擴展、送風(fēng)量與排風(fēng)量：如果是紊流潔凈室過程中，那么就要測(cè)量其送風(fēng)量與排風(fēng)量。若為單向流潔凈室建立和完善，則要測(cè)量其風(fēng)速特征更加明顯。

2、各區(qū)之間的氣流控制：為證明各區(qū)之間氣流運(yùn)動(dòng)方向正確啟用，也就是從潔凈區(qū)向潔凈度差的區(qū)域流動(dòng)，須檢測(cè)：（1）各區(qū)間的壓差正確；（2）門(mén)口處或墻進一步意見、地板等處的開(kāi)口處氣流運(yùn)動(dòng)方向正確重要部署，即從潔凈區(qū)向潔凈程度差的區(qū)域流動(dòng)等地。

3產業、過(guò)濾器檢漏：對(duì)高效過(guò)濾器及其外框要進(jìn)行檢驗(yàn)，不能讓?xiě)腋∥廴疚锎┻^(guò)：（1）損壞了的過(guò)濾器共享應用；（2）過(guò)濾器與其外框間的縫隙工具；（3）過(guò)濾器裝置的其他部位。

4情況較常見、隔離檢漏：這項(xiàng)測(cè)試是為了證ming懸浮污染物不穿過(guò)建筑材料侵入潔凈室市場開拓。

5、室內(nèi)氣流控制：氣流控制測(cè)試的類型要依潔凈室的氣流模式——是紊流還是單向流而定喜愛。若潔凈室氣流為紊流環境，則須驗(yàn)明室內(nèi)沒(méi)有氣流運(yùn)行不足的區(qū)域。若是單向流潔凈室保障，則須驗(yàn)明整個(gè)室內(nèi)的風(fēng)速和風(fēng)向是符合設(shè)計(jì)要求的重要的角色。

6空間載體、懸浮粒子濃度和微生物濃度：如果上述這些測(cè)試滿足要求，則再對(duì)粒子濃度和微生物濃度（需要時(shí)）進(jìn)行測(cè)量要落實好，以便驗(yàn)明其符合潔凈室設(shè)計(jì)的技術(shù)條件即將展開。

7、其他測(cè)試：除了上述這些污染控制方面的測(cè)試以外技術節能，有時(shí)還須進(jìn)行下述一項(xiàng)或若干項(xiàng)測(cè)試：溫度提高；相對(duì)濕度；室內(nèi)加熱與冷卻容量延伸；噪聲值有很大提升空間；光照度；振動(dòng)值。