藥品生產(chǎn)中的潔凈區(qū)（室）是指具有設(shè)定要求的潔凈度要求、溫濕度及壓力等性能特性的空間范圍，進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了藥品質(zhì)量的生產(chǎn)環(huán)境尤為重要的必然要求。

動(dòng)態(tài)監(jiān)測：潔凈區(qū)懸浮粒子監(jiān)測設計標準、潔凈區(qū)微生物檢測深度；

潔凈區(qū)懸浮粒子監(jiān)測：非生物活性的空氣懸浮粒子數(shù)監(jiān)測。

潔凈區(qū)微生物檢測：環(huán)境浮游菌和沉降菌監(jiān)測經過， 及關(guān)鍵的檢測臺面帶來全新智能、人員操作服表面及五指手套等的微生物監(jiān)測。

1. 懸浮粒子在線監(jiān)測的目的

對于非無菌藥品生產(chǎn)過程的無菌控制不嚴(yán)格更加堅強，環(huán)境潔凈度為D級提供有力支撐，但生產(chǎn)過程易產(chǎn)生大量藥粉和氣體對環(huán)境的污染。所以配套設備，非無菌藥品生產(chǎn)過程 懸浮粒子在線監(jiān)測的目的是保護(hù)人員免遭藥品危害發展成就，保護(hù)環(huán)境免遭藥品污染性能。

2. 懸浮粒子在線監(jiān)測的范圍

非無菌藥品生產(chǎn)過程的 懸浮粒子在線監(jiān)測主要監(jiān)測排氣是否達(dá)到和符合環(huán)保的排放標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)環(huán)境是否滿足勞動(dòng)者保護(hù)的工作環(huán)境要求優勢。

3.系統(tǒng)的主要構(gòu)成

系統(tǒng)主要由懸浮粒子傳感器設計、采樣系統(tǒng)、控制及報(bào)警系統(tǒng)組成品率。采樣流量一般為0.1CFM(2.83L/min)善謀新篇。 懸浮粒子在線監(jiān)測目的是判斷是否有藥品排到外環(huán)境，所以需設(shè)置報(bào)警開展面對面。