負壓稱量室常見問題解答（一）

    1行動力、2010版GMP改造中，稱量室一定要有層流裝置嗎？ 答：必須有，2010版GMP規(guī)稱量原輔料必須在專門設(shè)計的稱量室或稱量間中進行成效與經驗，稱量室內(nèi)有垂直向下的層流，而且內(nèi)部相對于外部是負壓的，以防止粉塵擴散和交叉污染科技實力。 2開展試點、什么是潔凈室稱量室？ 答：潔凈稱量室也叫做負壓稱量室可靠保障，是制藥行業(yè)用來稱量藥品的規劃，它可以形成一種負壓垂直層流，在其中稱量藥品可以避免危害到操作人員或稱量室外部區(qū)域共同。 3各項要求、負壓稱量室由哪些部分組成？ 答：稱量室主要組成部分：初效過濾器發力、中效過濾器優勢與挑戰、高效過濾器、均流膜越來越重要的位置、風(fēng)機問題分析、304不銹鋼結(jié)構(gòu)系統(tǒng)、電氣系統(tǒng)投入力度、自控系統(tǒng)效果、壓力檢測系統(tǒng)等。 4技術、什么是負壓稱量罩改善？ 答：負壓稱量罩也叫負壓稱量室，是一種專門用于藥廠稱量原輔料的局部空氣凈化設(shè)備結構重塑。 它提供了一種垂直單氣流推廣開來，其中部分氣流在工作區(qū)域內(nèi)循環(huán)，另外一部分氣流則經(jīng)高效過濾器過濾后排出設(shè)備貢獻法治，從而讓設(shè)備內(nèi)部相對于外部形成負壓密度增加，以防止粉塵擴散和交叉污染，并保護工作人員的安全和周圍環(huán)境相對較高。 5信息化、固體制劑車間是不是負壓？ 答：必須是負壓創新內容。2010版GMP規(guī)定稱量原輔料必須在專門設(shè)計的稱量室或稱量間中進行全方位，稱量室內(nèi)部有垂直向下的氣流，而且內(nèi)部相對于外部必須是負壓的實踐者，以防止粉塵擴散和交叉污染管理。

負壓稱量罩

產(chǎn)品介紹

稱量室是一種用于制藥、微生物研究和科學(xué)實驗等場所專用的局部凈化設(shè)備,它提供一種垂直單向氣流, 部分潔凈空氣在工作區(qū)循環(huán)豐富，部分排出至附近區(qū)域，使工作區(qū)產(chǎn)生負壓，防止交叉污染善於監督，用于保證工作區(qū)的高潔凈度環(huán)境大局。

產(chǎn)品特點

1豐富內涵、通過下沉降式低負壓氣流均流于操作區(qū)域，產(chǎn)生一個潔凈無菌的局部環(huán)境明確相關要求，避免不同藥品之間的交叉污染

2服務為一體、有效控制粉塵方案、試劑外溢特點、上揚，防止粉塵統籌發展、試劑對人體的吸入危害品質，還避免粉塵、試劑的交叉污染慢體驗，保護外界環(huán)境及室內(nèi)人員的安全

3深化涉外、初、中左右、高效過濾器三級過濾又進了一步，液槽高效過濾器滿足DOP或者PAO的測試要求

4、高分子均流膜顯著改善出風(fēng)的均勻程度

技術(shù)參數(shù)